新标尺|尊龙凯时发布mRNA疫苗非临床研究指导原则
发布时间:2025-03-18
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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最新生物医疗动态:mRNA疫苗非临床研究技术指导原则发布2024年1月23日,国家药监局药审中心发布了针对mRNA疫苗的非临床研究《技术指导原则》。该文件详细介绍了受试物、药理学、生物分布、安全性以及新型LNP脂质体的相关实验,为mRNA非临床研究提供了重要的参考依据。mRNA领域的突破性进展近年来
最新生物医疗动态:mRNA疫苗非临床研究技术指导原则发布2024年1月23日,国家药监局药审中心发布了针对mRNA疫苗的非临床研究《技术指导原则》。该文件详细介绍了受试物、药理学、生物分布、安全性以及新型LNP脂质体的相关实验,为mRNA非临床研究提供了重要的参考依据。mRNA领域的突破性进展近年来
尊龙凯时的Western Blot原理与操作步骤解析
发布时间:2025-03-17
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尊龙凯时实验室技术的基本原理与Southern和Northern杂交法相似,然而,WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,主要检测对象为蛋白质。在这种技术中,“探针”是抗体,而“显色”则依赖于标记的二抗。通过PAGE分离的蛋白质样品被转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体的非共价
尊龙凯时实验室技术的基本原理与Southern和Northern杂交法相似,然而,WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,主要检测对象为蛋白质。在这种技术中,“探针”是抗体,而“显色”则依赖于标记的二抗。通过PAGE分离的蛋白质样品被转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体的非共价
尊龙凯时ELISpot技术解析:探索免疫科学新领域
发布时间:2025-03-17
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随着生物医学领域的迅猛发展,深入理解和精准测量免疫系统功能的重要性愈发凸显。酶联免疫斑点技术(ELISpot)作为一项高效的科技手段,在这一进程中发挥了至关重要的作用。借助ELISpot,研究人员可以准确定量分析单一免疫细胞所分泌的细胞因子或其他分子,为免疫应答的研究开辟了新思路。尊龙凯时本期将带您
随着生物医学领域的迅猛发展,深入理解和精准测量免疫系统功能的重要性愈发凸显。酶联免疫斑点技术(ELISpot)作为一项高效的科技手段,在这一进程中发挥了至关重要的作用。借助ELISpot,研究人员可以准确定量分析单一免疫细胞所分泌的细胞因子或其他分子,为免疫应答的研究开辟了新思路。尊龙凯时本期将带您
人肾透明细胞癌细胞CAKI-2+LUC与尊龙凯时的生物医疗研究
发布时间:2025-03-17
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尊龙凯时提供的人肾透明细胞癌细胞系Caki-2+LUC具有广泛的研究应用潜力。本细胞系源自一位69岁白人男性的初期肾腺癌组织,主要特征为贴壁生长,其倍增时间约为30-40小时。细胞特性:此细胞系属于人类肾脏细胞的疾病模型,具体表现为乳头状肾细胞癌。其传代比例为1:2,细胞消化时间为2-3分钟。培养所
尊龙凯时提供的人肾透明细胞癌细胞系Caki-2+LUC具有广泛的研究应用潜力。本细胞系源自一位69岁白人男性的初期肾腺癌组织,主要特征为贴壁生长,其倍增时间约为30-40小时。细胞特性:此细胞系属于人类肾脏细胞的疾病模型,具体表现为乳头状肾细胞癌。其传代比例为1:2,细胞消化时间为2-3分钟。培养所
25年1月文献战报:尊龙凯时抗体高分文献精彩亮相
发布时间:2025-03-16
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截至目前,引用尊龙凯时产品发表的文献已达到32920篇,总影响因子高达16192842分。其中,发表在Nature、Science、Cell以及Immunity等知名期刊的文献共有124篇,合作单位涵盖了清华、北京大学、复旦大学、华盛顿大学、麻省理工学院、东京大学及纽约大学等国际顶尖研究机构近百所。
截至目前,引用尊龙凯时产品发表的文献已达到32920篇,总影响因子高达16192842分。其中,发表在Nature、Science、Cell以及Immunity等知名期刊的文献共有124篇,合作单位涵盖了清华、北京大学、复旦大学、华盛顿大学、麻省理工学院、东京大学及纽约大学等国际顶尖研究机构近百所。
人肾癌细胞SW839与尊龙凯时的生物医疗研究
发布时间:2025-03-16
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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尊龙凯时人肾癌细胞SW839是一种重要的研究工具,广泛应用于癌症研究领域。该细胞系也被称为SW-839,源自人类肾脏,并与肾透明细胞癌相关联。细胞培养信息SW839细胞的传代比例为1:2,消化时间为2-3分钟,采用RPMI1640培养基,并添加10%胎牛血清及1%双抗生素。其生长形态呈现典型的上皮细
尊龙凯时人肾癌细胞SW839是一种重要的研究工具,广泛应用于癌症研究领域。该细胞系也被称为SW-839,源自人类肾脏,并与肾透明细胞癌相关联。细胞培养信息SW839细胞的传代比例为1:2,消化时间为2-3分钟,采用RPMI1640培养基,并添加10%胎牛血清及1%双抗生素。其生长形态呈现典型的上皮细