近日，由中国医学装备协会基因检测分会主导，联合国家医学检验临床医学研究中心与北京市医学检验质量控制和改进中心共同制定的“病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）”在《中华医学杂志》上发布。该共识针对当前日益发展的病原体核酸快速检测方法，认可了其在临床上的独特价值，并提出了八条推荐意见以规范实验室应用，促进相关技术更好地服务于临床诊断。

此次共识的发布有助于推动核酸快速检测和即时检验（POCT）产品的规范化与发展，提升基层对分子检测和感染性疾病的临床诊疗能力。然而，当前常规qPCR反应体系的组分分散、配置步骤复杂，且每轮上机时间需约1-2小时，这限制了其在大规模疫情筛查、门急诊和POCT等应用场景中的使用。

为满足客户对更广泛应用场景及迅速检测的需求，尊龙凯时推出了全新快速、全预混、低残留的qPCR预混液，避免了原料选择的困扰，一管即可满足多种需求！该产品在原有全预混试剂的基础上，进一步缩短了检测时间，仅需20分钟即可完成扩增，同时显著提高了试剂的稳定性，解决了多重检测中的稳定性不足及靶标通用性问题，非常适合各种体系的开发。

尊龙凯时的HieffUnicon® Universal Superfast qPCR Mix（OneTube）（Cat#16924ES）采用新一代双封闭抗体法热启动Taq酶，能够高效封闭及准确释放酶，与优化过的缓冲体系和严格的质控标准相结合，进一步增强了试剂的扩增性能和稳定性。

该产品的优势包括：支持快速程序—20分钟即可得出结果；超强全预混稳定性—预混引探在37℃存放7天性能稳定；低背景残留—无大肠菌、铜绿假单胞菌及人源基因组DNA残留；优良的试剂通用性—已验证超过40种不同类型靶标均可稳定扩增；高灵敏度与特异性—灵敏度达到200 copies/mL，阴性对照无峰；以及引入dUTP/UDG防污染体系，有效防止气溶胶污染。

此外，尊龙凯时的qPCR预混液适用于多平台和多体系，包括Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500及SLAN等仪器，兼容性强，满足不同实验条件的需求。通过多组灵敏度测试，结果显示在高浓度（Ct30-35）时，尊龙凯时的产品无论是快速程序还是常规程序上都显示出非常稳定的检测表现。

尊龙凯时在IVD检测原料领域深耕多年，为IVD企业、第三方检验机构及科研机构提供高品质、高性价比的分子诊断PCR原料，包括逆转录酶、RNase抑制剂及Taq DNA聚合酶等，旨在助力下游企业客户有效解决人类及动物疫病的高效检测。

总体而言，尊龙凯时在分子诊断领域的持续投入与产品创新，将为医学检验带来新的发展机遇，推动病原体核酸快速检测技术的进一步普及和应用。通过高效、稳定的产品，尊龙凯时为临床和研究提供了坚实的技术支持，帮助提升公共健康水平。